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Techische Assistenz / Laborant (m/w/d) als Labormitarbeiter Qualitätskontrolle

Einsatzort: 82377 Penzberg, Deutschland
Branche: Chemie
Arbeitsmodell: Vollzeit
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Im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung suchen wir für einen internationalen Pharmakonzern in Penzberg ab Anfang September bis zum 31.03.2021 einen Laboranten (m/w/d) oder technischen Assistenten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in Vollzeit.
 

Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten

 

  • Sie bearbeiten Standardisierungsaktionen von Elecsys Testkits und Sollwertermittlungen von Kalibratoren und Kontrollen (Vorbereitung, Programmierung und Durchführung) 
  • Die Ergebnisse werden von Ihnen ausgewertet, nach GMP Vorgaben dokumentiert und bewertet
  • Im Rahmen von Batch Record Reviews der QC prüfen Sie Dokumentationen auf Vollständigkeit und Plausibilität unter Verwendung von Vorgabedokumenten und dokumentieren diese Prüfungen 
  • Sie nehmen an Arbeitsbesprechungen, Dokumentationsarbeiten und Fortbildungsveranstaltungen teil und übernehmen verschiedene planerische und organisatorische Aufgaben
  • Der Arbeitsplatz sowie die Geräte werden von Ihnen gepflegt
  • Durchführung von Analysen zur Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und/oder Endprodukten, von Messungen zu Sollwertermittlungen und Standardisierungen und produktionsbegleitender Sonderuntersuchungen (z.B. Stabilitäten)
  • Hält die regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes ein
  • Mitarbeit im FIT-Produktionssystem

 

Ihre Qualifikation

 

  • Mittelschulabschluss / Mittlere Reife / fachgebundene oder allg. HochschulreifeBerufserfahrung im GMP-Laborbereich
  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Berufsausbildung (z.B. als Arzt- oder Zahnarzthelfer/in, MTA, PTA)
  • ca. 3 Jahre Berufserfahrung in relevanten Tätigkeitsgebieten
  • Kenntnisse im Umgang mit Analysesystemen
  • Kenntnisse der Chemie, Biochemie, Immunologie, klinische Chemie oder Analytik
  • Bereitschaft zum Umgang mit potentiell infektiösem Humanmaterial sowie flexible Kernarbeitszeiten mit Bereitschaft am späten Nachmittag zu arbeiten ist erforderlich
  • Erfahrung im S2-Labor wäre wünschenswert und von Vorteil

 

Wir bieten Ihnen

 

  • Eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem renommierten Pharmaunternehmen
  • Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet
  • Attraktives Einkommen, entsprechend Ihrer Ausbildung und Erfahrung
  • Arbeitszeit: 40 Std./Woche

HEADWAY – Ihr Experte in der Personalbranche mit mehr als 20 Jahren Erfahrung.

Seit unserer Gründung im Jahr 1997 arbeiten wir stets daran, uns zu verbessern, um unseren Kunden, Mitarbeitern und Partnern den bestmöglichen Service zu bieten. Das spiegelt sich auch in unseren Werten wider. Wir gehen auf individuelle Bedürfnisse unserer Mitarbeiter und Kunden ein und setzen dabei auf eine vertrauensvolle, sowie dauerhafte Zusammenarbeit. Um den Herausforderungen von heute gerecht zu werden, entwickeln wir uns kontinuierlich weiter. HEADWAY bedeutet Fortschritt.

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